Meilenstein erreicht!
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass der nomag® IC Advanced nun vollständig der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR) entspricht. Dieser Erfolg unterstreicht unser Engagement für die Einhaltung der strengen Sicherheits-, Gesundheits- und Leistungsstandards, die für Medizinprodukte in der Europäischen Union gefordert werden.
Wir werden uns auch weiterhin dafür einsetzen, zuverlässige und sichere Lösungen anzubieten, die den globalen regulatorischen Standards entsprechen. Wir danken unserem engagierten Team und unseren Partnern, die uns in diesem Prozess unterstützt haben.
Wenn Sie mehr über unser Produkt erfahren möchten, wenden Sie sich bitte direkt an uns. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit neuen Partnern in der Forschung und medizinischen Versorgung im Bereich der Neonatal-Diagnostik.